Na lekársky predpis s obmedzením
AMGEVITA
50 mg/1 ml · Injekčný roztok
Aktuálnosť údajov
Údaje boli prevzaté z verejnej databázy ŠÚKL. Registrácie, dokumenty a dostupnosť lieku sa môžu meniť.
Základné informácie
AMGEVITA je registrovaný humánny liek. Lieková forma: injekčný roztok. Sila lieku: 50 mg/1 ml. Spôsob podania: subkutánne použitie. ATC zaradenie: Adalimumab. Výdaj: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Registrované balenia
9 variantov0,4 ml
sol inj 1x0,4 ml/20 mg (striek.inj.skl.napl.)
ŠÚKL kód3579C
0,8 ml
sol inj 1x0,8 ml/40 mg (pero inj.skl.napl.-SureClick)
ŠÚKL kód3584C
0,8 ml
sol inj 1x0,8 ml/40 mg (striek.inj.skl.napl.)
ŠÚKL kód3580C
0,8 ml
sol inj 2x0,8 ml/40 mg (pero inj.skl.napl.-SureClick)
ŠÚKL kód3585C
0,8 ml
sol inj 2x0,8 ml/40 mg (striek.inj.skl.napl.)
ŠÚKL kód3581C
0,8 ml
sol inj 4x0,8 ml/40 mg (pero inj.skl.napl.-SureClick)
ŠÚKL kód3586C
0,8 ml
sol inj 4x0,8 ml/40 mg (striek.inj.skl.napl.)
ŠÚKL kód3582C
0,8 ml
sol inj 6x0,8 ml/40 mg (pero inj.skl.napl.-SureClick)
ŠÚKL kód3587C
0,8 ml
sol inj 6x0,8 ml/40 mg (striek.inj.skl.napl.)
ŠÚKL kód3583C